本文发表在 rolia.net 枫下论坛根据美国联邦法官的命令，FDA( 美国食品药品监督管理局）公布了 55,000 页辉瑞公司的 COVID-19 疫苗安全数据，看起来并不好。 尽管在2020 年 12 月 11 日仅 108 天的安全审查后批准了辉瑞疫苗注射剂，但FDA试图将辉瑞公司的 COVID-19疫苗安全数据的发布推迟75 年。FDA 最初表示，他们准备每月发布 500 页，以响应代表公共卫生和医疗专业人员透明度(PHMPT) 要求提供安全数据的信息自由 (FOI) 要求。 然而，在 2022 年 1 月上旬，美国联邦法官马克·皮特曼命令他们每月发布 55,000 页，于是，他们在 1 月底发布了 12,000 页。 从那时起，PHMPT组织将所有披露的文件（点击查看）发布到他们的网站上。（）最新的发布在 2022 年 3 月 1 日，显示出惊人的统计数据。 PHMPT 的一名成员 Aaron Kheriaty 博士在推特上发布了指向这些文件的链接，并表示即将进行分析。几个小时后，他再次发推文指出，未来几十年肿瘤学家将会很忙。 在临床概述 (点击查看）的表 59 显示了在剂量一、剂量二和对照组（即安慰剂）后报告至少一种不良事件的受试者百分比。 这张表显示，接种疫苗的人发烧、寒战和疼痛是安慰剂组的 13 倍。 在另一份文件——附录：特殊关注的不良事件列表(AESI) ，（点击查看 ）总长度超过八页。这是一个巨大的列表，但搜索关键词“死亡”，结果则会指向新生儿死亡和不明原因的突然死亡。更多精彩文章及讨论，请光临枫下论坛 rolia.net